A doença associada aos anticorpos da glicoproteína da mielina do oligodendrócito (MOGAD) é a doença desmielinizante inflamatória do sistema nervoso central mais recentemente descrita e compartilha características clínicas e radiológicas com a Esclerose Múltipla. Nesse sentido, foram evidenciadas características de neuroimagem que corroboram tal diferenciação diagnóstica, como realce perineural do nervo óptico, sinal H da medula espinal e resolução das lesões em T2 ao longo do tempo, contribuindo para a distinção da MOGAD de Esclerose Múltipla (EM) e de Neuromielite Óptica positiva para a aquaporina-4 (AQP4+NMOSD), apesar de alguma sobreposição. Além do perfil radiológico, os detalhes clínicos e a presença do anticorpo anti-glicoproteína da mielina do oligodendrócito (anti-MOG) definem o diagnóstico. Dessa forma, o objetivo principal deste estudo será descrever e analisar o perfil evolutivo clínico de pacientes com MOGAD acompanhados no ambulatório de doenças desmielinizantes do Hospital Universitário Gaffrée e Guinle nos últimos 5 anos, cujos dados serão extraídos por consulta de prontuários.